|
Λεπτομέρειες:
|
Όνομα προϊόντων: | 9004 65 3 HPMC Pharma | Εμφάνιση: | Άσπρη ή κιτρινωπή σκόνη |
---|---|---|---|
Πρώτη ύλη: | Εκλεπτυσμένο βαμβάκι | Εφαρμογή: | Απελευθέρωση ελέγχου, επίστρωμα, κοκκιοποίηση, αύξηση διαλυτότητας, ψεκασμός - ξηρές διασπορές, άμεσ |
ιδιότητες: | Σχηματισμός ταινιών, χαμηλές γούστο και μυρωδιά, προστατευτική κολλοειδής δράση, μεταβολική αδράνεια | Δείγμα: | Παρέχεται δωρεάν δείγμα 200 g |
Πρότυπα: | USP EP JP | ||
Υψηλό φως: | Hydroxypropyl μεθυλικό πολυμερές σώμα κυτταρίνης,Hydroxypropyl μεθυλική κυτταρίνη της JP,Hydroxypropyl Methylcellulose Pharma σκόνη |
Hydroxypropyl μεθυλικός βαθμός κυτταρίνης HPMC Pharma EP JP USP
Η Hydroxypropyl μεθυλική κυτταρίνη είναι υδροδιαλυτά πολυμερή σώματα που προέρχονται από την κυτταρίνη. Η Hydroxypropyl μεθυλική κυτταρίνη διαθέσιμη στους διαφορετικούς βαθμούς για να εξετάσει ένα ευρύ φάσμα των εφαρμογών συμπεριλαμβανομένης της κοκκιοποίησης, επιστρώματα ταμπλετών ελεγχόμενα απελευθερώνει, διάταξη σε στρώματα φαρμάκων, προετοιμασίες πτώσεων ματιών, αναστέλλοντας πράκτορας, χορτοφάγες κάψες σκληρός-Shell και άμορφη σταθεροποίηση φαρμάκων.
[Εισαγωγή]
Όνομα: Hydroxypropyl μεθυλική κυτταρίνη (HPMC, Hypromellose)
Εμφάνιση και ιδιότητες: Άσπρη ή σχεδόν άσπρη ινώδης ή κοκκώδης σκόνη
CAS ΑΡΙΘ.: 9004-65-3
Μοριακός τύπος: [C6H7O2 (OH) Χ-μ-ν (OCH3) μ (OCH2CH (OH) CH3) ν] Χ
[Χαρακτηριστικά]
Η Hydroxypropyl μεθυλική κυτταρίνη (HPMC) ή hypromellose, είναι ένα κυτταρίνη-βασισμένο στην πολυμερές σώμα για το επίστρωμα ταινιών, η υγρή κοκκιοποίηση, και η σκληρή κατασκευή καψών. Είναι σχεδόν αδιάλυτο στο ζεστό νερό, την ακετόνη, την άνυδρη αιθανόλη, και το τολουόλιο και διαλύει στο κρύο νερό, με συνέπεια μια κολλοειδή λύση.
[Τεχνικές απαιτήσεις]
1. Εμφάνιση: λευκό στην κιτρινωπή σκόνη
2. Προδιαγραφή ιξώδους όπως κατωτέρω
Επίπεδο | Συγκεκριμένη σειρά (2%, MPA s) | Επίπεδο | Συγκεκριμένη σειρά (2%, mPas) | ||||
5 | 4~6 | 4000 | 3000~5600 | ||||
15 | 12~18 | 8000 | 6000~9000 | ||||
25 | 20~30 | 10.000 | 9000~12000 | ||||
50 | 40~60 | 15.000 | 12000~18000 | ||||
100 | 80~120 | 20.000 | 18000~30000 | ||||
400 | 300~500 | 40.000 | 30000~50000 | ||||
800 | 600~900 | 100.000 | 85000~130000 | ||||
1500 | 1000~2000 | 200.000 | ≥180000 |
3. Προδιαγραφές Techinical:
|
Προδιαγραφές | |||
HPMC | ||||
Φ | Ε | J | Κ | |
Απώλεια στην ξήρανση, % | 5 . 0 ανώτατα | |||
Υπόλειμμα στην ανάφλεξη, % | 1 . 5 ανώτατα | |||
Βαριά μέταλλα, PPM | 20 ανώτατα | |||
Αρσενικό, PPM | 3 ανώτατα | |||
pH | 5 . 0~8 .0 | |||
Βακτηρίδιο | 1000cfu/gram Max | |||
Φόρμα | 100cfu/gram Max | |||
Ιξώδες (λύση 2%), MPA .s | Σύμφωνα με την προδιαγραφή ιξώδους όπως φαίνεται στον πίνακα 2. |
[Εφαρμογή]
Οδηγός επιλογής των προϊόντων για το φαρμακευτικό είδος:
Χρήση | Εφαρμόσιμος τύπος του προϊόντος |
Χαρακτηριστική χρήση |
Μαζικό καθαρτικό | Κ-4000, Κ-100.000 | 3-30% |
Κρέμες, πηκτώματα, και αλοιφές | Ε-4000, Φ-4000, Κ-4000 | 1-5% |
Οφθαλμικές προετοιμασίες | Ε-4000 | 01. - 0. 5% |
Προετοιμασίες πτώσεων ματιών | Φ-4000, Κ-4000 | 0 . 1-0. 5% |
Αναστέλλοντας πράκτορας | Ε-4000, Κ-4000 | 1-2% |
Αντιοξέα | Ε-4000, Κ-4000, Κ-15000, Φ-4000 | 1-2% |
Σύνδεσμος ταμπλετών | Ε-5, Φ-50, Κ 100 | 0 . 5-5% |
Συμβατικό επίστρωμα ταμπλετών | Ε-5, Ε-15 | 0 . 5-5% |
Συμβατική υγρή κοκκιοποίηση | Ε-5, Ε-15 | 2-6% |
Ελεγχόμενα επιστρώματα απελευθέρωσης | Ε-5, Ε-15 | 3-20% |
Επιστρώματα ταμπλετών | Ε-5, Ε 15, Ε-50 | 0 . 5-5% |
Ελεγχόμενη μήτρα απελευθέρωσης |
K- 100.000, Κ 15.000, Κ-4000, Ε-4000 |
|
[Συσκευασία]
Ο βαθμός pharma HPMC συσκευάζεται LDPE 2 στρώματος στην τσάντα και σφραγισμένος στο τύμπανο, είναι πολύ ασφαλές να αποθηκεύσει και να μεταφέρει. η τυποποιημένη συσκευασία είναι 25kg/drum
[Μεταφορά και αποθήκευση]
Το προϊόν πρέπει να κρατηθεί στην αρχική τσάντα και να αποθηκευτεί στην ξηρά και καθαρή θέση μακριά μακρυά από την πηγή θερμότητας και να μην τεθεί μαζί με άλλες χημικές ουσίες.